打破垄断！我国首个mRNA新冠疫苗生产车间在玉溪交付，预计下月投产

我国疫苗产业迎来里程碑式突破：首个符合GMP标准的mRNA新冠疫苗生产车间在云南玉溪正式交付，预计将于下月投入生产。这标志着我国在mRNA疫苗领域打破了国外技术垄断，具备了自主规模化生产能力。

据悉，该生产车间由国内生物医药企业建设，位于玉溪高新区疫苗产业园。车间严格按照国际GMP标准设计，配备先进的原液制备、纯化、灌装及包装线，投产后年产能可达数亿剂。mRNA疫苗作为第三代疫苗技术，具有研发周期短、免疫原性强、易于放大生产等优势，此前核心技术长期被少数跨国药企掌握。

此次交付的车间将用于生产针对新冠病毒变异株的mRNA疫苗。临床前研究显示，该疫苗能诱导高水平中和抗体，对奥密克戎等变异株具有良好的交叉保护效果。预计下月正式投产后，将首先保障国内高风险人群的接种需求，后续可根据疫情形势出口至发展中国家。

业内专家表示，玉溪车间的落地不仅填补了国内mRNA疫苗产业化空白，更带动了本土供应链（如脂质纳米颗粒、酶原料等）的自主可控。随着产能释放，我国新冠疫苗的技术路线将更加多元，应对未来新发传染病的能力显著增强。

目前，该车间已进入设备调试和试生产阶段。企业负责人透露，首针疫苗最快有望于下月底下线，并同步推进WHO预认证，助力全球抗疫。